DExD/H-box helicase 58
OMIM: 609631, Gene2Phenotype
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DDX58 in Glaucoma congenital
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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DDX58 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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DDX58 in Autoinflammatory Disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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