family with sequence similarity 57 member B
OMIM: 615175, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FAM57B in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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Tags |
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FAM57B in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FAM57B in Cone-rod Dystrophy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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