forkhead box L2
OMIM: 605597, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| FOXL2 in Blepharophimosis
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| FOXL2 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| FOXL2 in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
                    
                      Level 3: Gonadal and sex development disorders
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| FOXL2 in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| FOXL2 in Infertility and Recurrent Pregnancy Loss
                    
                    
                     | 2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| FOXL2_BPES_GCN in Blepharophimosis
                    
                    
                       | review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| FOXL2_BPES_GCN in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
                    
                      Level 3: Gonadal and sex development disorders
                    
                    
                       | review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| FOXL2_BPES_GCN in Repeat Disorders
                    
                    
                     | review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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