FERM domain containing 7
OMIM: 300628, Gene2Phenotype
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FRMD7 in Mendeliome
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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FRMD7 in Congenital nystagmus
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2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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