ferritin heavy chain 1
OMIM: 134770, Gene2Phenotype
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FTH1 in Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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FTH1 in Mendeliome
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FTH1 in Regression
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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FTH1 in Neurodegeneration with brain iron accumulation
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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FTH1 in Metal Metabolism Disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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