glycoprotein nmb
OMIM: 604368, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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GPNMB in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GPNMB in Amyloidosis
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GPNMB in Hereditary Pigmentary Disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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