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OMIM: 138890, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| GSC in Skeletal Dysplasia_Fetal
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| GSC in Mandibulofacial Acrofacial dysostosis
                    
                    
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| GSC in Mendeliome
                    
                    
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| GSC in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
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| GSC in Hand and foot malformations
                    
                    
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| GSC in Fetal anomalies
                    
                    
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