helicase, lymphoid specific
OMIM: 603946, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| HELLS in Chromosome Breakage Disorders
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| HELLS in Mendeliome
                    
                    
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| HELLS in Combined Immunodeficiency
                    
                    
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| HELLS in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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