| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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HSF1_ET_CCCCGCNCCGCCT_CCNCGCCT in Early-onset Parkinson disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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HSF1_ET_CCCCGCNCCGCCT_CCNCGCCT in Incidentalome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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HSF1_ET_CCCCGCNCCGCCT_CCNCGCCT in Repeat Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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