isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1, cytosolic
OMIM: 147700, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| IDH1 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | Other | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDH1 in Genetic Epilepsy
                    
                    
                       | 1 review | Other | Sources
 Phenotypes
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| IDH1 in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| IDH1 in Incidentalome_PREGEN_DRAFT
                    
                    
                     | 0 reviews | Unknown | Sources
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| IDH1 in Mosaic skin disorders
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDH1 in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | Other | Sources
 Phenotypes
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