interferon induced transmembrane protein 5
OMIM: 614757, Gene2Phenotype
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| IFITM5 in Skeletal Dysplasia_Fetal
                    
                    
                       | 1 review | Unknown | Sources
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| IFITM5 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IFITM5 in Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| IFITM5 in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| IFITM5 in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| IFITM5 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| IFITM5 in Transplant Co-Morbidity
                    
                    
                       | 0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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