potassium channel tetramerization domain containing 10
OMIM: 613421, Gene2Phenotype
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KCTD10 in Congenital Heart Defect
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KCTD10 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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