potassium channel tetramerization domain containing 17
OMIM: 616386, Gene2Phenotype
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KCTD17 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KCTD17 in Dystonia - isolated/combined
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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