ketohexokinase
OMIM: 614058, Gene2Phenotype
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| KHK in Mendeliome
                    
                    
                     | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| KHK in Miscellaneous Metabolic Disorders
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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