kinesin family member 15
OMIM: 617569, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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KIF15 in Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KIF15 in Bleeding and Platelet Disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KIF15 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KIF15 in Microcephaly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KIF15 in Pierre Robin Sequence
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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