LIM homeobox 1
OMIM: 601999,
ClinGen,
DECIPHER
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LHX1 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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LHX1 in Differences of Sex Development
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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LHX1 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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