MAF bZIP transcription factor B
OMIM: 608968, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| MAFB in Mendeliome
                    
                    
                     | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| MAFB in Proteinuria
                    
                    
                       | 3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| MAFB in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| MAFB in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                       | 0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| MAFB in Congenital ophthalmoplegia
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| MAFB in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
 Phenotypes
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| MAFB in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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