methylmalonyl-CoA epimerase
OMIM: 608419, Gene2Phenotype
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MCEE in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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MCEE in Regression
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0 reviews | Unknown |
Sources
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MCEE in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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MCEE in Miscellaneous Metabolic Disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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MCEE in Aminoacidopathy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MCEE in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Tags |
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MCEE in Vitamin metabolism disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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