minichromosome maintenance 9 homologous recombination repair factor
OMIM: 610098, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| MCM9 in Mendeliome
                    
                    
                     | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| MCM9 in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
                    
                      Level 3: Gonadal and sex development disorders
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| MCM9 in Infertility and Recurrent Pregnancy Loss
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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