meiosis specific with OB domains
OMIM: 617670, Gene2Phenotype
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MEIOB in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MEIOB in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MEIOB in Infertility and Recurrent Pregnancy Loss
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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