mitochondrial elongation factor 1
OMIM: 615497, Gene2Phenotype
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MIEF1 in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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MIEF1 in Optic Atrophy
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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MIEF1 in Mitochondrial disease
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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