meiosis specific nuclear structural 1
OMIM: 610766, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MNS1 in Heterotaxy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MNS1 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MNS1 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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