mutS homolog 5
OMIM: 603382, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MSH5 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MSH5 in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MSH5 in Infertility and Recurrent Pregnancy Loss
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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