methionine sulfoxide reductase B3
OMIM: 613719, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| MSRB3 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| MSRB3 in Deafness_IsolatedAndComplex
                    
                    
                       | 1 review | Unknown | Sources
 Phenotypes
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| MSRB3 in Deafness_Isolated
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| MSRB3 in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| MSRB3 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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