myosin heavy chain 8
OMIM: 160741, Gene2Phenotype
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MYH8 in Arthrogryposis
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0 reviews | Unknown |
Sources
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MYH8 in Mendeliome
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MYH8 in Fetal anomalies
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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