myosin IA
OMIM: 601478,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MYO1A in Congenital Diarrhoea
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MYO1A in Mendeliome
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3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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MYO1A in Deafness_IsolatedAndComplex
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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