myocardin
OMIM: 606127, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MYOCD in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
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2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MYOCD in Congenital Heart Defect
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MYOCD in Mendeliome
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MYOCD in Fetal anomalies
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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