nuclear receptor subfamily 3 group C member 2
OMIM: 600983, Gene2Phenotype
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NR3C2 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NR3C2 in Hypertension and Aldosterone disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NR3C2 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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NR3C2 in Renal Tubulopathies and related disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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