netrin 1
OMIM: 601614, Gene2Phenotype
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NTN1 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NTN1 in Congenital hypothyroidism
Level 3: Thyroid disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NTN1 in Mirror movements
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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