prolyl 4-hydroxylase subunit beta
OMIM: 176790, Gene2Phenotype
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P4HB in Craniosynostosis
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P4HB in Hydrocephalus_Ventriculomegaly
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P4HB in Mendeliome
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P4HB in Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis
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P4HB in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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P4HB in Fetal anomalies
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P4HB in Transplant Co-Morbidity
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