phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial
OMIM: 614095,
ClinGen,
DECIPHER
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PCK2 in Mendeliome
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3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PCK2 in Mitochondrial disease
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PCK2 in Hereditary Neuropathy_CMT - isolated
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3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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