protein kinase, cGMP-dependent, type I
OMIM: 176894, Gene2Phenotype
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PRKG1 in Aortopathy_Connective Tissue Disorders
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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PRKG1 in Bleeding and Platelet Disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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PRKG1 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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PRKG1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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PRKG1 in Transplant Co-Morbidity
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