RAD51 paralog B
OMIM: 602948,
ClinGen,
DECIPHER
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RAD51B in Homologous_recombination_deficiency_WTS_UMCCR
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0 reviews | Unknown |
Sources
Tags |
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RAD51B in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RAD51B in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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Sources
Phenotypes
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