RAD50 interactor 1
OMIM: 610089, Gene2Phenotype
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RINT1 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RINT1 in Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RINT1 in Liver Failure_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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