ring finger protein 213
OMIM: 613768, Gene2Phenotype
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RNF213 in Vasculitis
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0 reviews | Unknown |
Sources
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RNF213 in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RNF213 in Mitochondrial disease
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RNF213 in Stroke
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RNF213 in Cerebral vascular malformations
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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