retinal outer segment membrane protein 1
OMIM: 180721, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ROM1 in Mendeliome
                    
                    
                     | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| ROM1 in Retinitis pigmentosa_Autosomal Dominant
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| ROM1 in Congenital nystagmus
                    
                    
                       | 3 reviews | Other | Sources
 Phenotypes
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