sphingomyelin synthase 2
OMIM: 611574, Gene2Phenotype
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SGMS2 in Mendeliome
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Sources
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SGMS2 in Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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SGMS2 in Osteopetrosis
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SGMS2 in Fetal anomalies
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SGMS2 in Transplant Co-Morbidity
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