solute carrier family 17 member 9
OMIM: 612107,
ClinGen,
DECIPHER
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SLC17A9 in Ichthyosis and Porokeratosis
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SLC17A9 in Mendeliome
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Phenotypes
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