solute carrier family 25 member 21
OMIM: 607571, Gene2Phenotype
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SLC25A21 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC25A21 in Mitochondrial disease
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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