solute carrier family 26 member 7
OMIM: 608479, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC26A7 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC26A7 in Congenital hypothyroidism
Level 3: Thyroid disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC26A7 in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC26A7 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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