solute carrier family 27 member 5
OMIM: 603314, Gene2Phenotype
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SLC27A5 in Cholestasis
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1 review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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SLC27A5 in Mendeliome
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2 reviews | Unknown |
Sources
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SLC27A5 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC27A5 in Miscellaneous Metabolic Disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC27A5 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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