solute carrier family 34 member 1
OMIM: 182309, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC34A1 in Hypercalcaemia
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC34A1 in Mendeliome
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC34A1 in Calcium and Phosphate disorders
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2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC34A1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SLC34A1 in Renal Tubulopathies and related disorders
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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