solute carrier family 39 member 7
OMIM: 601416, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SLC39A7 in Epidermolysis bullosa
                    
                    
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 Phenotypes
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| SLC39A7 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SLC39A7 in Predominantly Antibody Deficiency
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| SLC39A7 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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