solute carrier family 39 member 7
OMIM: 601416, Gene2Phenotype
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SLC39A7 in Epidermolysis bullosa
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC39A7 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC39A7 in Predominantly Antibody Deficiency
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC39A7 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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