solute carrier family 40 member 1
OMIM: 604653, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC40A1 in Cholestasis
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SLC40A1 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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SLC40A1 in Monogenic Diabetes
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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SLC40A1 in Metal Metabolism Disorders
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SLC40A1 in Transplant Co-Morbidity
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