solute carrier family 41 member 1
OMIM: 610801, Gene2Phenotype
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SLC41A1 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC41A1 in Renal Ciliopathies and Nephronophthisis
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC41A1 in Additional findings_Paediatric
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC41A1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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