spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 2
OMIM: 616066, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SOHLH2 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| SOHLH2 in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
                    
                      Level 3: Gonadal and sex development disorders
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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