syntaxin 16
OMIM: 603666, Gene2Phenotype
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STX16 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, paternally imprinted (maternal allele expressed) |
Sources
Phenotypes
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STX16 in Pseudohypoparathyroidism and Albright Hereditary Osteodystrophy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, paternally imprinted (maternal allele expressed) |
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Phenotypes
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STX16 in Calcium and Phosphate disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, paternally imprinted (maternal allele expressed) |
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STX16 in Imprinting disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, paternally imprinted (maternal allele expressed) |
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STX16 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, paternally imprinted (maternal allele expressed) |
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STX16 in Renal Tubulopathies and related disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, paternally imprinted (maternal allele expressed) |
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