syntaxin 3
OMIM: 600876, Gene2Phenotype
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STX3 in Congenital Diarrhoea
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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STX3 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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STX3 in Syndromic Retinopathy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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