TBC1 domain family member 31
ClinGen,
DECIPHER
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TBC1D31 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBC1D31 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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